南昌乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在进行乳腺或卵巢疾病治疗，希望了解用药选择的朋友。
- 已完成治疗，希望通过定期检测监控恢复情况的朋友。
- 有明确的乳腺或卵巢相关疾病家族史，希望进行风险评估的朋友。
- 在南昌等地的体检中发现相关指标异常，希望进一步明确情况的朋友。
- 对自身健康管理有较高要求，希望获得更全面健康信息的朋友。
- 医生根据您的具体情况，建议进行此项检查的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度体检报告。这项检查主要通过抽取您的外周血，检测其中由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段（即ctDNA）。它能分析120个与乳腺和卵巢问题密切相关的基因，主要聚焦于几个核心方面：一是寻找可能与治疗药物相关的特定基因变化，为选择方案提供参考；二是评估一些与遗传风险相关的基因状态，比如与林奇综合征相关的基因；三是检查与细胞修复功能相关的基因状态。这项技术非常灵敏，能发现血液中微量的相关信号。但需要注意，它不是诊断的金标准，也不能检测所有类型的基因变化，其结果需要结合您的其他检查情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像平时体检一样，抽取约10毫升的静脉血。通常不需要空腹，按照您方便的时间安排即可。采血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。在南昌，您可以前往合作的采样点，部分机构也支持安排护士上门采样。完成采血后，样本会由专业人员低温运输至实验室进行分析。您无需为此做特殊准备。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的测序技术，经过严格的实验室流程质控，旨在提供可靠的分析结果。血液检测本身对身体影响极小，非常安全。然而，任何检测都有其适用范围。由于是检测血液中的微量信号，在信号水平极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息，但不能替代医生的综合判断。如果结果提示某些信号，或与您的实际情况有出入，医生可能会建议结合影像学检查等其他手段进行综合评估。请务必在专业人士指导下解读和使用报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 检测前请告知工作人员您正在使用的任何保健品或药物。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告和后续服务通知。
- 收到报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 本检测为自费项目，费用为18140元，请提前知悉。
- 从样本抵达实验室起，约10个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有时效性，仅反映采血时的状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
用户评价 (8条，均分4.8)
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
作为胃癌家属，我同时咨询了好几家机构。别家都催着我尽快下单，只有这家客服反复提醒我‘基因检测涉及隐私，建议和家人商量好再做’。这种不急于推销、反而提醒你谨慎的态度，让我觉得他们更负责任。
机构回复
感谢您的认可。我们认为知情同意和家庭沟通是基因检测的重要前提，因此客服培训中特别强调这一点。我们希望每一位用户都是在充分了解并做好准备后开始检测。
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
服务态度没得说，客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天，中间有点着急，催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性，但等待过程还是有点煎熬，希望能更准确定义一下出报告的时间范围，比如7-10个工作日，而不是模糊说一周左右。
机构回复
抱歉让您久等了，也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性，有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好，我们会立即优化流程，提供更精确的预计时间。
妈妈是卵巢癌，主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准，但医生解释得很清楚。预约流程简单，公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业，妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后，确实找到了用药方向。
机构回复
非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会，正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告，是我们应该提供的服务。
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
作为肺癌患者的家属，我想了解一下家人有没有别的癌症风险。其实我对基因检测完全不懂，就问了很多“小白”问题。对接的老师一点都没嫌弃，用特别生活化的比喻给我解释，比如把基因突变比作“零件磨损”，我一下就听懂了。这种接地气的科普太难得了。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂，是对我们服务团队专业能力的莫大肯定。感谢您的认可！守护家人健康，科学的认知是第一步，我们很荣幸能参与其中。
父亲是肺癌，我作为家属担心遗传，给自己做了这个检测（客服说也能覆盖一些肺癌相关基因）。全程线上完成，寄来采血工具自己找护士抽的，很方便。结果是好的，而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格，很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况，祝您与家人健康。
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