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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南昌肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个关键基因,帮助判断是否适用针对性的靶向药。

适用人群

  • 在南昌确诊为非小细胞肺癌,考虑是否适合靶向治疗的朋友。
  • 已完成肺癌手术,想了解肿瘤基因信息以评估后续治疗选项的朋友。
  • 在南昌进行常规治疗后效果不理想,希望探索其他治疗方案的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望获得更个体化治疗信息的朋友。
  • 医生建议进行基因检测以明确后续用药方向的朋友。

检测内容

您可以把这个检测想象成给肿瘤细胞做一次‘身份信息核查’。它主要检查与肺癌发生发展密切相关的13个基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的‘变化’(即突变)。这项检测的核心目的是寻找能够匹配特定靶向药物的‘靶点’。如果发现匹配的突变,意味着有对应的靶向药可能对您的情况有较好的针对性。它能发现这13个基因上常见的点突变、插入/缺失、融合等多种变化形式。需要了解的是,这项检测仅覆盖指定的13个基因,检测的是基因层面的变化,并不能预测所有药物反应或全面评估其他治疗方式(如化疗、免疫治疗)的效果。它提供的是关于靶向治疗可能性的重要参考信息之一。

检测流程

检测需要已经获取的肿瘤组织样本,通常是您之前在医院进行活检或手术时留存下来的石蜡包埋组织块或切片。您无需为此检测再次采样或空腹。检测机构会协调从您在南昌就诊的医院病理科调取或借用这些已有的组织样本(需符合规范)。整个过程您无需到场,由专业人员处理。如果您在其他城市,部分机构也支持通过安全的专业冷链邮寄样本。核心是利用您已有的组织材料进行分析,避免了重复取样带来的不便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因的检测具有较高的敏感度和特异性。实验室操作在严格的质量控制体系下进行,确保分析过程的可靠性。它是在现有组织样本上进行的信息分析,本身没有额外的安全风险。检测结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,结果的准确性也依赖于送检样本的质量和肿瘤细胞含量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低或降解,可能会影响检测成功率。在这种情况下,检测方通常会给出提示,并可能建议与医生沟通,评估是否需要补充其他样本。检测报告是一份重要的参考,最终治疗方案的选择请务必与您的主治医生结合您的全面情况共同商定。

详细流程

  1. 线上或电话咨询:联系南昌的检测服务机构,了解详情并确认是否适合。
  2. 提交资料与申请:根据指导提交必要的身份和医疗信息,签署检测知情同意书。
  3. 样本调取与寄送:机构协助从您就诊的南昌医院病理科合规调取石蜡组织块或切片。
  4. 实验室接收与质检:样本送达实验室,进行登记和严格的质量评估。
  5. 基因测序与信息分析:对合格样本进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:生成包含突变详情和解读的初版报告,由专家审核签发正式报告。
  7. 报告交付:通常在7个工作日内,通过加密电子方式或纸质报告送达您手中。
  8. 报告解读咨询:提供后续的报告内容咨询服务,帮助您理解关键信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会查不出来?
我们采用经过验证的高通量测序技术,准确率很高。但任何检测都有技术极限,如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能影响结果。我们会评估样本质量,确保检测可靠性。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做这个检测吗?
本次检测需要肿瘤组织样本。如果您没有保存,可能需要咨询主治医生是否能通过新的活检获取。我们无法使用血液等其他样本进行此项特定检测。
这个价格可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以的,在缴费后可以为您开具正规的增值税普通发票,发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测费”。请您在付费时向工作人员确认开票信息,这是一项自费项目。
这个检测和抽血查肿瘤标志物有什么区别?哪个更准?
您好,区别很大。肿瘤标志物是血液中可能与肿瘤相关的蛋白质,指标升高提示风险,但不特异。本检测是直接分析肺癌组织的基因是否突变,能明确指导靶向用药。对于用药指导,基因检测更直接、更精准。
做这个检测需要提前很久预约吗?还是当天去就能做?
您好,需要预约。因为检测涉及医院病理科协调取样、物流转运和实验室排期,我们建议您至少提前3-5个工作日进行预约。这样我们可以为您妥善安排全流程,确保样品及时送达实验室。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为7200元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,明确检测的必要性和目的。
  • 确保您了解并签署了检测相关的知情同意文件。
  • 请提供准确的身份信息和既往诊疗信息,以便报告准确关联。
  • 样本调取需符合医院规定,可能需要您或家属的协助授权。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,结合您的整体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 对报告有任何疑问,请及时联系检测机构的咨询服务人员进行解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

梁** 已验证 化疗前检测

家里没人学医,刚开始很怕看不懂报告。结果发现报告附录里有个‘术语表’,把什么‘错义突变’、‘扩增’都解释了一遍。配合着看正文,理解起来容易多了。这种为用户着想的细节,体现了真正的专业性。

机构回复

感谢您注意到这一细节。我们相信,赋能患者的第一步是帮助他们理解专业术语。因此我们在报告设计上不断优化,力求降低理解门槛。您的理解就是对我们工作的最好回报。

2026-05-1731人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

医生推荐做这个检测时,我担心标本不够。客服详细指导了医院病理科该如何处理组织切片,最终成功送出。报告解读时,老师还特别强调了本次检测的标本质量和覆盖度,让我们对结果很有信心。从前期到后期,专业性贯穿始终。

机构回复

谢谢您的信任。标本是检测的基石,我们前置性的指导是为了最大限度保障检测成功率与可靠性。很高兴我们的全程专业支持能让您对结果充满信心。

2026-05-1325人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

公司体检发现肺部结节,进一步检查后不太好,在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范,从样本送到收到电子版报告,每一步都有短信通知,体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要,也让我对现代医疗科技更有信心了。

机构回复

感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知,减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。

2026-05-1149人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。

2026-04-2133人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

准确性和速度都没得说,帮我们找到了靶点。只是等待报告的那几天,在线查询系统只能看到‘检测中’,没有更细的进度(比如DNA提取、上机等)。作为家属,如果能像查快递一样看到更多流程节点,焦虑感会减轻很多。

机构回复

感谢您的深度反馈。我们正在升级客户查询系统,未来会考虑增加更细致的流程节点展示,让等待过程更透明。您的体验对我们优化服务很重要。

2026-04-2854人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者的家属,陪家人抗癌过程中了解了一些知识。这次陪朋友(肺癌)来做这个检测,对比感觉最深的是他们出报告的衔接很好。从样本寄出到收到电子报告、纸质报告,每一步都有短信通知,不会让人干着急。报告内容也很扎实。

机构回复

谢谢您的细心比较和认可!我们努力优化客户体验,就是希望在这个艰难时期,能通过透明、及时的服务流程,减少患者和家属的焦虑感。您的满意是我们前进的动力。

2026-05-0562人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。

机构回复

感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。

2025-12-2623人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。

机构回复

谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。

2025-11-2824人觉得有用

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