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肿瘤基因检测肿瘤全外显子

南昌肿瘤全外显子组基因检测升级版-血液

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆+白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

13500元

适用人群

这是一项通过抽血全面分析您体内与肿瘤相关的基因变化的深度检测,帮助了解潜在风险。

适用人群

  • 关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的南昌成年人。
  • 有肿瘤家族史,希望科学评估自身遗传风险的南昌人士。
  • 生活习惯特殊(如长期熬夜、压力大),想了解自身状况的南昌朋友。
  • 已完成常规体检,希望进行更深层次健康评估的南昌人士。
  • 希望通过先进技术,为个人健康管理获取更全面信息的南昌用户。

检测内容

您可以把它想象成对您血液中的基因进行一次非常细致的‘全身体检’。我们每个人的基因都像一本生命说明书,其中‘外显子’部分是直接影响蛋白质合成、与许多功能密切相关的关键章节。这项检测就是专门扫描与肿瘤发生发展相关的这些关键章节。它能发现基因序列上是否存在某些特定的改变(变异),这些改变可能与某些肿瘤的易感性或发生机制有关。它提供的信息比普通检测更全面,能覆盖数以百计的基因。需要了解的是,它主要检测血液中游离的肿瘤相关遗传物质,反映的是检测时血液中的情况。基因信息非常复杂,检测结果提示的风险是一种概率评估,并非确定性诊断,也不能预测所有健康问题,需要结合您整体的健康状况来理解。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,在南昌的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取一小管静脉血(包含血浆和白细胞)。抽血前通常无需严格空腹,但建议清淡饮食。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析。您无需经历复杂或痛苦的过程,非常方便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的测序技术,在技术层面具有高度的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保结果的可靠性。检测分析的是您的基因信息,样本仅用于此次检测,信息处理会遵循严格的隐私保护规定。请您理解,任何检测技术都有其检测范围和灵敏度极限。检测结果基于当前的科学认知进行解读,它提供的是风险提示和参考信息。如果结果提示需要关注,建议您结合这份报告,咨询专业人士或进行更针对性的检查,以获取更全面的个人健康指导。

详细流程

  1. 在南昌通过官方渠道或授权服务机构进行前期咨询与预约。
  2. 确认参与后,签署知情同意书并完成费用支付(16200元,自费)。
  3. 安排时间,前往南昌指定服务点或接收邮寄的专属采样包。
  4. 由专业人员采集静脉血液样本(血浆+白细胞),过程快捷。
  5. 样本经专业物流冷链运送至中心实验室进行基因测序与分析。
  6. 实验室生成原始数据后,由生物信息团队和解读专家进行分析。
  7. 生成一份详细的、易于理解的个人化检测报告。
  8. 您将通过安全渠道收到电子版报告,并可预约报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个升级版具体‘升级’在哪里?
您好,升级版主要在检测范围和数据分析上进行了优化。它覆盖的基因区域更全,同时分析算法和数据库也进行了更新,旨在更灵敏地捕捉相关基因变异,并提供更贴合现有科研进展的解读信息。
报告那么厚一本,我应该重点看哪几页?
报告首页的“检测摘要”和“结论与建议”部分是核心,概括了关键基因变异和对应的潜在药物信息。后续的详细数据部分可供您或您的健康管理顾问深度查阅。
这个价格包含医生解读报告的费用吗?
包含的。16200元的费用已经涵盖了我们专业的遗传咨询师或团队对生成的报告进行解读的服务。在您拿到报告后,可以就报告内容进行咨询。
这个和PET-CT检查相比,哪个更准?
这是两种完全不同的检查,无法直接比较“谁更准”。PET-CT是影像学检查,主要看身体里有没有肿瘤病灶及其代谢活性。本检测是分子层面的基因分析,看是否存在与肿瘤相关的基因变异。它们互为补充,PET-CT看“形态和位置”,基因检测看“内在原因和潜在可能”,医生常会结合两者进行综合判断。
你们在南昌有实体店或者服务中心吗?我想实地去看看。
我们在南昌通过与专业的医学检验实验室合作来提供服务。这些合作机构均有实体场所。您可以预约后,在顾问的安排下前往指定的合作采样点进行咨询和采样。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为16200元,无法使用医保报销。
  • 采样前如服用药物或保健品,建议告知服务人员,但通常不影响。
  • 抽血后请按压针眼片刻,避免局部淤青,当天避免穿刺手臂提重物。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和后续服务通知。
  • 报告出具时间通常为数周,具体周期会在采样时告知。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 对报告中的任何疑问,建议通过官方提供的渠道进行咨询解读。
  • 检测结果应作为健康管理参考,不能替代必要的常规体检和医疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

文** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈确诊肺癌晚期,医生说要先做基因检测找靶向药机会。我们选了血液版,因为怕穿刺妈妈身体受不了。万幸检出了EGFR敏感突变,可以吃对应的靶向药了!现在吃药一个月,咳嗽好多了。报告里把可能的用药方案和临床数据列得很清楚,我们和医生沟通起来都高效多了。

机构回复

非常高兴得知我们的检测为阿姨的治疗带来了明确的用药指导。血液检测能减少患者创伤,快速获得用药依据是我们的初衷。后续如果在用药或报告解读上有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1850人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

检测是为了评估卵巢癌的遗传风险。报告里关于HRD(同源重组缺陷)的评分和分析部分让我印象深刻,这部分内容对我后续是否选择PARP抑制剂治疗非常关键。解读医生也对此进行了重点阐述,逻辑清晰,证据充分。

机构回复

感谢您的关注。HRD状态对卵巢癌等癌种的精准治疗具有重要意义。我们的分析力求全面、准确,并结合最新指南进行解读,希望能为您的治疗策略提供坚实的分子依据。

2026-05-1446人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

产品不错,流程规范,报告权威。检出了一个PD-L1高表达,提示可能从免疫治疗中获益。现在已经开始了免疫治疗,效果有待观察。扣一分是因为价格确实偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期抗癌的家庭来说,是一笔不小的开支。希望未来能更亲民一些。

机构回复

衷心感谢您的认可和非常中肯的建议。我们深知抗癌家庭的经济压力,正在通过技术迭代、优化运营等方式努力控制成本,并积极探讨与各类保险、基金的合作,希望能早日让更多患者以更可负担的价格享受精准医疗。

2026-05-123人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

我是为自己做的,想了解患癌风险。从头到尾都没要求我提供身份证号,只用了个编号,这点让我觉得隐私保护很到位。报告出来后,还有遗传咨询师通过保密电话进行解读,不是随便拉个客服,感觉很专业、很安心。

机构回复

感谢您的认可!采用编号制代替直接身份信息,以及安排专业遗传咨询师进行保密解读,都是我们隐私保护体系的重要环节。很高兴能为您提供专业且安心的服务体验。

2026-04-2232人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

体检发现肺部磨玻璃结节,心里非常焦虑。做了这个血液检测,想提前了解风险。第八天收到短信通知报告生成,手机就能看,很方便。结果是未检出典型肺癌相关突变,略微松了口气。报告生成速度挺快的,而且客服在查询进度时回复也很及时。

机构回复

理解您在发现结节后的担忧心情。血液检测在肺结节良恶性鉴别中能提供一定的参考信息。阴性结果是一个积极信号,但请务必遵医嘱进行定期影像学随访。我们提供的电子报告和进度实时查询功能,正是为了减少您的等待焦虑。

2026-04-2952人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

等待时间比预期长了一周,心里很着急,催了客服。客服态度很好,帮忙加急跟进实验室。拿到报告后,发现内容确实很详实,不仅分析了靶向治疗,还对化疗药物敏感性和毒副作用风险做了评估,超出了我的预期。

机构回复

首先为报告交付时间的延迟向您表示歉意,也感谢您的耐心与理解。我们已根据反馈优化了流程,力求更加准时。很高兴报告内容的深度和广度能给您带来超出预期的价值。

2026-05-0632人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

作为家属,拿到报告最怕看不懂。这份报告的‘患者摘要’部分用非专业语言总结了关键发现,特别好。后面的专业部分数据也很全,医生需要的信息都在。既满足了家属想了解情况的心理,也不耽误医生用。

机构回复

您说到了我们报告设计的核心理念之一:兼顾专业性与可及性。能让家属和医生各取所需,高效沟通,让我们觉得这项工作格外有价值。感谢。

2025-12-248人觉得有用
范** 已验证 化疗前检测

老公查出来肠癌,我作为家属给他查的。整个过程最省心的是不用我们自己去联系物流和实验室,全部由检测机构一条龙安排好了,在焦虑的时候,少操一份心都是好的。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。我们致力于为患者家庭提供“省心”的服务,处理好所有检测物流与实验室的衔接,希望能为您分担一些压力。

2025-12-0118人觉得有用

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